大麻二酚再被提及按“药械”产品管理 是为何？
股城网友
近日，中国食品药品检定研究院发布《2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总》，引发了业界对大麻二酚（CBD）的再次关注。这份文件中，含大麻二酚的药品被重新纳入管理范畴，特别是鼻用抗过敏凝胶这一产品，因其成分包含大麻二酚而备受瞩目。时隔近三年，大麻二酚再次被提及，并被纳入医疗器械产品管理范畴，这背后究竟有何原因？
专家回答（3）
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随着医学研究的深入，人们逐渐认识到大麻二酚对于一些疼痛和炎症性疾病的治疗效果。因此将其纳入医疗器械产品管理范畴，有助于进一步探索其在医疗领域的应用，为患者提供更多的治疗选择。
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医疗器械直接关系到患者的生命安全和身体健康，因此对其安全性和有效性有着更高的要求。将大麻二酚纳入医疗器械产品管理范畴，意味着对其生产、销售和使用都将受到更为严格的监管，这有助于保障患者的权益和安全。
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虽然在国内，大麻仍然受到较为严格的管控，但是大麻二酚作为一种从大麻植物中提取的纯天然成分，其合法性和合规性得到了更多的认可。因此将其纳入医疗器械产品管理范畴，也是国内对于大麻二酚应用态度的一种转变和认可。
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